Egenskap
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test51 gener kopplade till Glucose intolerance
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Glucose intolerance förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ESR1estrogen receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GCKglucokinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| INSinsulin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GUK1guanylate kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MTX2metaxin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| APOA5apolipoprotein A5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CAV1caveolin 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ELNelastin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 11 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor