Tratto
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test51 geni collegati a Glucose intolerance
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Glucose intolerance. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 1 condizione |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CELcarboxyl ester lipase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ESR1estrogen receptor 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| GCKglucokinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GNASGNAS complex locus | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| INSinsulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PAX4paired box 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MTX2metaxin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Non registrato | In 1 condizione |
| APOA5apolipoprotein A5 | Non registrato | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| CAV1caveolin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ELNelastin | Non registrato | In 1 condizione |
| HFEhomeostatic iron regulator | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra altri 11 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Non registrato | In 1 condizione |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non registrato | In 1 condizione |
| PAX6paired box 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Non registrato | In 1 condizione |
| WT1WT1 transcription factor | Non registrato | In 1 condizione |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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