Egenskap
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Sammendrag
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test51 gener knyttet til Glucose intolerance
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Glucose intolerance forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESR1estrogen receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GCKglucokinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| INSinsulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GUK1guanylate kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| APOA5apolipoprotein A5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CAV1caveolin 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 11 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker