Özellik
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Özet
- Vücut sistemi
- Laboratory abnormality
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGlucose intolerance ile ilişkili 51 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Glucose intolerance özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Her zaman | 1 durumda |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CELcarboxyl ester lipase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ESR1estrogen receptor 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GCKglucokinase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GNASGNAS complex locus | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| INSinsulin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PAX4paired box 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GUK1guanylate kinase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MTX2metaxin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| APOA5apolipoprotein A5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATMATM serine/threonine kinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CAV1caveolin 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ELNelastin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| HFEhomeostatic iron regulator | Kaydedilmedi | 1 durumda |
11 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PAX6paired box 6 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| WT1WT1 transcription factor | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde