Rasgo
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Resumen
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test51 genes asociados a Glucose intolerance
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Glucose intolerance. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Siempre | En 1 afección |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ESR1estrogen receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| GCKglucokinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GNASGNAS complex locus | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| INSinsulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GUK1guanylate kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IFT172intraflagellar transport 172 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MTX2metaxin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | No registrado | En 1 afección |
| APOA5apolipoprotein A5 | No registrado | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | No registrado | En 1 afección |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | No registrado | En 1 afección |
| CAV1caveolin 1 | No registrado | En 1 afección |
| ELNelastin | No registrado | En 1 afección |
| HFEhomeostatic iron regulator | No registrado | En 1 afección |
Mostrar 11 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| MLXIPLMLX interacting protein like | No registrado | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | No registrado | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | No registrado | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | No registrado | En 1 afección |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | No registrado | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | No registrado | En 1 afección |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | No registrado | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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