Trait
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Résumé
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test51 gènes associés à Glucose intolerance
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Glucose intolerance est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Toujours | Dans 1 affection |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CELcarboxyl ester lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ESR1estrogen receptor 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GCKglucokinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GNASGNAS complex locus | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| INSinsulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PAX4paired box 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GUK1guanylate kinase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MTX2metaxin 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Non signalé | Dans 1 affection |
| APOA5apolipoprotein A5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CAV1caveolin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ELNelastin | Non signalé | Dans 1 affection |
| HFEhomeostatic iron regulator | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 11 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Non signalé | Dans 1 affection |
| PAX6paired box 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WT1WT1 transcription factor | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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