Cecha
Glucose intolerance
Glucose intolerance (GI) can be defined as dysglycemia that comprises both prediabetes and diabetes. It includes the conditions of impaired fasting glucose (IFG) and impaired glucose tolerance (IGT) and diabetes mellitus (DM).
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Glucose intolerance, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Glucose intolerance
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Glucose intolerance. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ESR1estrogen receptor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GCKglucokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRMT5tRNA methyltransferase 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GUK1guanylate kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTX2metaxin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| APOA5apolipoprotein A5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CAV1caveolin 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ELNelastin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC40A1solute carrier family 40 member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni