Merkmal

Sinus bradycardia

Bradycardia related to a mean resting sinus rate of less than 50 beats per minute.

Körpersystem: Abnormality of the cardiovascular system

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23 Gene mit Sinus bradycardia verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Sinus bradycardia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
CALM2calmodulin 2	Immer	In 1 Erkrankung
DSTdystonin	Immer	In 1 Erkrankung
EMDemerin	Immer	In 1 Erkrankung
FEM1Bfem-1 homolog B	Immer	In 1 Erkrankung
GFM2GTP dependent ribosome recycling factor mitochondrial 2	Immer	In 1 Erkrankung
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Immer	In 1 Erkrankung
HEPHL1hephaestin like 1	Immer	In 1 Erkrankung
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1	Immer	In 1 Erkrankung
TBX5T-box transcription factor 5	Immer	In 1 Erkrankung
CAV3caveolin 3	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
GNB2G protein subunit beta 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
MYO1Hmyosin IH	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
POPDC1popeye domain cAMP effector 1	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
POPDC2popeye domain cAMP effector 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
ALPK3alpha kinase 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KCNA5potassium voltage-gated channel subfamily A member 5	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LMNAlamin A/C	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TNNT2troponin T2, cardiac type	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ANK2ankyrin 2	Selten (1–4 %)	In 1 Erkrankung
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TNNI3KTNNI3 interacting kinase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormal electrophysiology of sinoatrial node origin Slow heartbeats

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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