AtlasMerkmal
Brittle nails
Klinische Bezeichnung: Fragile nails
Nails that easily break.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
AtlasDiese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fragile-nails.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Brittle nails zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen30 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Epidermolysis BullosaReads 5 of these genesCOL7A1KRT14DSPCOL17A1LAMB3About this report →
- Craniofrontonasal SyndromeReads 1 of these genesEFNB1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 5 of these genesKRT14DSPAP1B1GJA1SLURP1About this report →
- Darier and Hailey-Hailey DiseaseReads 1 of these genesATP2A2About this report →
Show 26 more reports
- Amelogenesis ImperfectaReads 2 of these genesDLX3LAMB3About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 3 of these genesERCC2ERCC3GTF2H5About this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Hypodontia and AnodontiaReads 1 of these genesMSX1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesKRT14About this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesCOL17A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesFTLAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 3 of these genesITPR3LMNAAARS1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesFOSL2SIN3ACAMK2GAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesERCC2About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesHRASAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesAARS1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesAARS1FTLAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6V0A2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesAARS1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesITPR3About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Brittle nails zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen35 Gene mit Brittle nails verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Brittle nails auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| HEPHL1hephaestin like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT14keratin 14 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRKD1protein kinase D1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOSL2FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FTLferritin light chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNF113Aring finger protein 113A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1B1adaptor related protein complex 1 subunit beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EFNB1ephrin B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLURP1secreted LY6/PLAUR domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
