Merkmal
Abnormality of the toenail
Klinische Bezeichnung: Abnormal toenail morphology
An anomaly of the toenail.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Abnormality of the toenails
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen33 Gene mit Abnormality of the toenail verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Abnormality of the toenail auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CSTBcystatin B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARectodysplasin A receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17Finterleukin 17F | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCD1phospholipase C delta 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF11kinesin family member 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT14keratin 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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