Merkmal
Thick nail
Klinische Bezeichnung: Onychogryphosis
Onychogryphosis is a disorder of nail plate growth that is clinically characterized by an opaque, yellow-brown thickening of the nail plate with associated gross hyperkeratosis, elongation, and increased curvature.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Thickened nails, Dystrophic thickened nails, Onychogryposis
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
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Meinen Genome Test bestellen19 Gene mit Thick nail verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Thick nail auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT83keratin 83 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR19WD repeat domain 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD6frizzled class receptor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT14keratin 14 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT5keratin 5 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KRT6Akeratin 6A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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