Tulajdonság
Peripheral nerve disease
Klinikai név: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet75 gén kapcsolódik ehhez: Peripheral nerve disease
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Peripheral nerve disease. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Mindig | 1 betegségben |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Mindig | 1 betegségben |
| ATXN10ataxin 10 | Mindig | 1 betegségben |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Mindig | 1 betegségben |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Mindig | 1 betegségben |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Mindig | 2 betegségben |
| DMXL2Dmx like 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Mindig | 1 betegségben |
| FDXRferredoxin reductase | Mindig | 1 betegségben |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KLC4kinesin light chain 4 | Mindig | 1 betegségben |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Mindig | 1 betegségben |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Mindig | 1 betegségben |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Mindig | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Mindig | 1 betegségben |
| PSAPprosaposin | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Mindig | 1 betegségben |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Mindig | 1 betegségben |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SEPTIN9septin 9 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TTRtransthyretin | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GSNgelsolin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COQ4coenzyme Q4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NF1neurofibromin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDYNprodynorphin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
További 35 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYOTmyotilin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt