Egenskap
Peripheral nerve disease
Kliniskt namn: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test75 gener kopplade till Peripheral nerve disease
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Peripheral nerve disease förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ATXN10ataxin 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Alltid | I 2 tillstånd |
| DMXL2Dmx like 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| KLC4kinesin light chain 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tillstånd |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Alltid | I 1 tillstånd |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SEPTIN9septin 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TTRtransthyretin | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GSNgelsolin | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COQ4coenzyme Q4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDYNprodynorphin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Visa 35 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EDNRBendothelin receptor type B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MYOTmyotilin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SETXsenataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor