Træk
Peripheral nerve disease
Klinisk navn: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test75 gener knyttet til Peripheral nerve disease
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Peripheral nerve disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Altid | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Altid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Altid | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Altid | I 2 tilstande |
| DMXL2Dmx like 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Altid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Altid | I 1 tilstand |
| KLC4kinesin light chain 4 | Altid | I 1 tilstand |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Altid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Altid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Altid | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Altid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Altid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Altid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Altid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Altid | I 1 tilstand |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Altid | I 1 tilstand |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDYNprodynorphin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 35 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger