Egenskap
Peripheral nerve disease
Klinisk navn: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test75 gener knyttet til Peripheral nerve disease
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Peripheral nerve disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATXN10ataxin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Alltid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Alltid | I 2 tilstander |
| DMXL2Dmx like 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Alltid | I 1 tilstand |
| FDXRferredoxin reductase | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| KLC4kinesin light chain 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Alltid | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Alltid | I 1 tilstand |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Alltid | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Alltid | I 1 tilstand |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Alltid | I 1 tilstand |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SEPTIN9septin 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GSNgelsolin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COQ4coenzyme Q4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NF1neurofibromin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDYNprodynorphin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Vis 35 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LDB3LIM domain binding 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYOTmyotilin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SETXsenataxin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker