Cecha
Peripheral nerve disease
Nazwa kliniczna: Polyneuropathy
A generalized disorder of peripheral nerves.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Peripheral nerve disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test75 genów powiązanych z Peripheral nerve disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Peripheral nerve disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN10ataxin 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| B2Mbeta-2-microglobulin | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| DMXL2Dmx like 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KLC4kinesin light chain 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDC1NDC1 transmembrane nucleoporin | Zawsze | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SEPTIN9septin 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTRtransthyretin | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| UQCRC1ubiquinol-cytochrome c reductase core protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL6IP1ARL6 interacting reticulophagy regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GSNgelsolin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCKDKbranched chain keto acid dehydrogenase kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COQ4coenzyme Q4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDYNprodynorphin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 35 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NAGSN-acetylglutamate synthase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DGUOKdeoxyguanosine kinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EDNRBendothelin receptor type B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYOTmyotilin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPIAribose 5-phosphate isomerase A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETXsenataxin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SNAP29synaptosome associated protein 29 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni