AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Limb muscle weakness
Reduced strength and weakness of the muscles of the arms and legs.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Limb weakness
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/limb-muscle-weakness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLimb muscle weaknessHP:0003690
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Limb muscle weakness i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test56 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 8 of these genesCFL2ACTA1KBTBD13KLHL41MYPNNEBAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 18 of these genesPMP22SDHARRM2BPOLGBTDGANAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 10 of these genesPMP22VCPDYNC1H1GDAP1IGHMBP2LMNAAbout this report →
- Alexander DiseaseReads 1 of these genesGFAPAbout this report →
Show 52 more reports
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Danon DiseaseReads 1 of these genesLAMP2About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- Mitchell SyndromeReads 1 of these genesACOX1About this report →
- Pompe DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
- Wilson DiseaseReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 5 of these genesCHRNA1CHRNB1SCN4ACOLQCHRNEAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 18 of these genesCOA7HNRNPA2B1SDHATBCKGFAPPOLGAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 3 of these genesHNRNPA2B1VCPCCNFAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 2 of these genesACOX1PHYHAbout this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 1 of these genesBTDAbout this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Riboflavin Transporter DeficiencyReads 1 of these genesSLC52A2About this report →
- Distal MyopathiesReads 3 of these genesHNRNPA2B1TIA1VCPAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 8 of these genesGUK1RNASEH1RRM2BPOLGPOLG2SLC25A4About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAMFN2About this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7BAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesVPS13AAbout this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 1 of these genesMTAPAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesDYNC1H1IGHMBP2About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 2 of these genesVCPCCNFAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALADAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesPOPDC1LMNAAbout this report →
- PorphyriaReads 1 of these genesALADAbout this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesSDHAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesMYPNLMNAAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesPYROXD1About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX7About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesCOA7TWNKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesGAALAMP2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Leigh SyndromeReads 2 of these genesSDHABTDAbout this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesGFAPPEX7About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesPLOD1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesTBCKAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesTRIP4About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesCOA7About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesMYPNAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesGBA2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesDYNC1H1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Limb muscle weakness i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test66 genů spojených s Limb muscle weakness
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Limb muscle weakness vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| CFL2cofilin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| CHRNB1cholinergic receptor nicotinic beta 1 subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GUK1guanylate kinase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NOTCH2NLCnotch 2 N-terminal like C | Vždy | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PYROXD1pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase domain 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DYMdymeclin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GFAPglial fibrillary acidic protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LAMP2lysosome associated membrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| POPDC1popeye domain cAMP effector 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 26 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GANgigaxonin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARandrogen receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCNFcyclin F | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHRNEcholinergic receptor nicotinic epsilon subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTAPmethylthioadenosine phosphorylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PABPN1poly(A) binding protein nuclear 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PEX7peroxisomal biogenesis factor 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PHYHphytanoyl-CoA 2-hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PRXperiaxin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC12A6solute carrier family 12 member 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC52A2solute carrier family 52 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
