Znak
Speech articulation difficulties
Impairment in the physical production of speech sounds.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Speech articulation difficulties, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test35 genů spojených s Speech articulation difficulties
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Speech articulation difficulties vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SMAD4SMAD family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FOXP1forkhead box P1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CDH1cadherin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HTThuntingtin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MSX1msh homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NDNnecdin, MAGE family member | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ALDH4A1aldehyde dehydrogenase 4 family member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TAF11TATA-box binding protein associated factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBBubiquitin B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů