Egenskap
Mildly elevated creatine kinase
Sammanfattning
- Även kallad
- Mildly elevated CPK, Mildly elevated creatine phosphokinase, Mildly elevated serum CK, Mildly elevated serum CPK, Mildly elevated serum phospho-CK, Mildly increased creatine kinase, Mildly increased serum creatine kinase, Moderately elevated serum CK, Moderately elevated serum CPK, Moderately increased serum creatine kinase
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Mildly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test70 gener kopplade till Mildly elevated creatine kinase
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Mildly elevated creatine kinase förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DNM2dynamin 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FKRPfukutin related protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FKTNfukutin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MATR3matrin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYF6myogenic factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| QRICH1glutamine rich 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Visa 30 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| VCPvalosin containing protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Ibland (5–29 %) | I 3 tillstånd |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KLHL41kelch like family member 41 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNUPNsnurportin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TPM3tropomyosin 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DOK7docking protein 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor