Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Mildly elevated creatine kinase
Podsumowanie
- Znana także jako
- Mildly elevated CPK, Mildly elevated creatine phosphokinase, Mildly elevated serum CK, Mildly elevated serum CPK, Mildly elevated serum phospho-CK, Mildly increased creatine kinase, Mildly increased serum creatine kinase, Moderately elevated serum CK, Moderately elevated serum CPK, Moderately increased serum creatine kinase
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Mildly elevated creatine kinaseHP:0008180
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Mildly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test70 genów powiązanych z Mildly elevated creatine kinase
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Mildly elevated creatine kinase. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Zawsze | W 1 chorobie |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM2dynamin 2 | Zawsze | W 2 chorobach |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FLNCfilamin C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BIN1bridging integrator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKRPfukutin related protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MATR3matrin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYF6myogenic factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| QRICH1glutamine rich 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 30 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RYR1ryanodine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SQSTM1sequestosome 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VCPvalosin containing protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KLHL41kelch like family member 41 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SNUPNsnurportin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM3tropomyosin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DOK7docking protein 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni