Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Mildly elevated creatine kinase
Sammendrag
- Også kalt
- Mildly elevated CPK, Mildly elevated creatine phosphokinase, Mildly elevated serum CK, Mildly elevated serum CPK, Mildly elevated serum phospho-CK, Mildly increased creatine kinase, Mildly increased serum creatine kinase, Moderately elevated serum CK, Moderately elevated serum CPK, Moderately increased serum creatine kinase
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
Mildly elevated creatine kinaseHP:0008180
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Mildly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test70 gener knyttet til Mildly elevated creatine kinase
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Mildly elevated creatine kinase forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Alltid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Alltid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Alltid | I 2 tilstander |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Alltid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| FLNCfilamin C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| QRICH1glutamine rich 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 30 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DOK7docking protein 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker