Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Mildly elevated creatine kinase
Resumé
- Også kaldet
- Mildly elevated CPK, Mildly elevated creatine phosphokinase, Mildly elevated serum CK, Mildly elevated serum CPK, Mildly elevated serum phospho-CK, Mildly increased creatine kinase, Mildly increased serum creatine kinase, Moderately elevated serum CK, Moderately elevated serum CPK, Moderately increased serum creatine kinase
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
Mildly elevated creatine kinaseHP:0008180
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Mildly elevated creatine kinase, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test70 gener knyttet til Mildly elevated creatine kinase
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Mildly elevated creatine kinase ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Altid | I 1 tilstand |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM2dynamin 2 | Altid | I 2 tilstande |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Altid | I 1 tilstand |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Altid | I 1 tilstand |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Altid | I 2 tilstande |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Altid | I 2 tilstande |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Altid | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FLNCfilamin C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BIN1bridging integrator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MATR3matrin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYF6myogenic factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| QRICH1glutamine rich 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 30 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTNtitin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VCPvalosin containing protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLHL41kelch like family member 41 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SNUPNsnurportin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM3tropomyosin 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DOK7docking protein 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger