AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Mildly elevated creatine kinase
Shrnutí
- Také nazýváno
- Mildly elevated CPK, Mildly elevated creatine phosphokinase, Mildly elevated serum CK, Mildly elevated serum CPK, Mildly elevated serum phospho-CK, Mildly increased creatine kinase, Mildly increased serum creatine kinase, Moderately elevated serum CK, Moderately elevated serum CPK, Moderately increased serum creatine kinase
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/mildly-elevated-creatine-kinase.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMildly elevated creatine kinaseHP:0008180
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Mildly elevated creatine kinase i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test44 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital MyopathiesReads 12 of these genesDNM2BIN1MYH7RYR1TTNACTA1About this report →
- Distal MyopathiesReads 9 of these genesADSS1FLNCGNEHNRNPA1MATR3MYH7About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 9 of these genesCOL6A1CRPPAFKRPFKTNPOMT1COL12A1About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 2 of these genesCACNA1SRYR1About this report →
Show 40 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesSCN4ACACNA1SAbout this report →
- Frontotemporal DementiaReads 4 of these genesCHCHD10HNRNPA1SQSTM1VCPAbout this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 4 of these genesHSPB8FLNCRYR1TTNAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 6 of these genesCOL6A1FKRPFKTNTTNSNUPNLMNAAbout this report →
- MEGF10-Related MyopathyReads 1 of these genesMEGF10About this report →
- SCN4A-Related Congenital MyopathyReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 5 of these genesCHCHD10HNRNPA1MATR3SQSTM1VCPAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 6 of these genesFLNCFKTNMYH7TTNMYPNLMNAAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 4 of these genesSCN4AALG2DOK7GFPT1About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 4 of these genesHSPB8PLEKHG5CHCHD10UBA1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 14 of these genesHSPB8PLEKHG5TBCKCHCHD10HNRNPA1MATR3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 11 of these genesDNM2HSPB8PLEKHG5CHCHD10PEX6TRMUAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 6 of these genesDNM2HSPB8PLEKHG5VCPLMNAMPV17About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 6 of these genesGNEALG2CRPPAFKRPFKTNPOMT1About this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 2 of these genesTBCKQRICH1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesFLNCMYH7MYPNAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 1 of these genesCOL25A1About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 4 of these genesPOLGPOLRMTTWNKMPV17About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 1 of these genesCOL9A3About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX6About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 2 of these genesPEX6TWNKAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesHADHAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL12A1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCOL9A3About this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesSCN4AAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGNEAbout this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesTFGAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesTRMUAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX6About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesMYH14About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesGABRA3About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesQRICH1About this report →
Přečtěte si geny spojené s Mildly elevated creatine kinase i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test70 genů spojených s Mildly elevated creatine kinase
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Mildly elevated creatine kinase vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COX18cytochrome c oxidase assembly factor COX18 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNM2dynamin 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MEGF10multiple EGF like domains 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MTMR14myotubularin related protein 14 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BIN1bridging integrator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHCHD10coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKRPfukutin related protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MATR3matrin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TEmitochondrially encoded tRNA-Glu (GAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TNmitochondrially encoded tRNA-Asn (AAU/C) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYF6myogenic factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| QRICH1glutamine rich 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 30 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RYR1ryanodine receptor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TIA1TIA1 cytotoxic granule associated RNA binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRMUtRNA mitochondrial 2-thiouridylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VCPvalosin containing protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HADHhydroxyacyl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KBTBD13kelch repeat and BTB domain containing 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KLHL41kelch like family member 41 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEBnebulin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNUPNsnurportin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM2tropomyosin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM3tropomyosin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP4thyroid hormone receptor interactor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DOK7docking protein 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GFPT1glutamine--fructose-6-phosphate transaminase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.21-777c9289.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
