Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

QRICH1

glutamine rich 1

Sammanfattning

Cytogenetisk position
3p21.31
Koordinater
Kromosom 3: 49 029 707–49 094 071 (GRCh38)
Exoner
10 exoner på 64,4 kb
Protein
776 aminosyror
Även känd som
FLJ20259, VERBRAS, AB-DIP
MANE Select-transkript
ENST00000395443.7NM_198880.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterad rapport som är relevant för denna gen

    Så är QRICH1 uppbyggd

    • Kodande sekvens
    • Otranslaterad region
    • Intron
    • Transkriptionsriktning
    • Kända sjukdomsorsakande ställen
    • Sträckor som korta läsningar har svårt för
    Kromosom 3, med en parentes där QRICH1 finns. QRICH1 och 36 gener i närheten på kromosom 3, från 48 561 889 till 49 561 888.Kromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2948,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbPFKFB4: 48 517 668–48 562 015, bakåt-strängUCN2: 48 561 718–48 563 781, bakåt-strängUCN2COL7A1: 48 564 073–48 595 596, bakåt-strängCOL7A1UQCRC1: 48 598 990–48 610 976, bakåt-strängUQCRC1TMEM89: 48 620 759–48 621 769, bakåt-strängTMEM89SLC26A6: 48 625 718–48 635 510, bakåt-strängSLC26A6CELSR3: 48 636 463–48 662 886, bakåt-strängCELSR3NCKIPSD: 48 662 986–48 686 364, bakåt-strängNCKIPSDIP6K2: 48 688 003–48 740 353, bakåt-strängIP6K2PRKAR2A: 48 744 591–48 847 894, bakåt-strängPRKAR2ASLC25A20: 48 856 926–48 898 993, bakåt-strängSLC25A20ARIH2: 48 918 217–48 986 382, framåt-strängARIH2P4HTM: 48 989 858–49 007 153, framåt-strängWDR6: 49 007 062–49 015 953, framåt-strängDALRD3: 49 015 474–49 022 293, bakåt-strängNDUFAF3: 49 020 459–49 027 593, framåt-strängNDUFAF3IMPDH2: 49 024 315–49 029 452, bakåt-strängIMPDH2: 49 024 345–49 094 071, bakåt-strängQRICH1: 49 029 707–49 094 071, bakåt-strängQRICH1QARS1: 49 095 932–49 105 130, bakåt-strängQARS1USP19: 49 105 758–49 120 940, bakåt-strängUSP19LAMB2: 49 121 113–49 133 118, bakåt-strängLAMB2CCDC71: 49 161 063–49 166 357, bakåt-strängCCDC71KLHDC8B: 49 171 239–49 176 487, framåt-strängKLHDC8BCIMIP7: 49 177 634–49 191 858, bakåt-strängCIMIP7IHO1: 49 198 428–49 277 629, framåt-strängIHO1C3orf62: 49 268 596–49 277 236, bakåt-strängC3orf62USP4: 49 277 144–49 340 712, bakåt-strängUSP4GPX1: 49 357 174–49 358 605, bakåt-strängGPX1: 49 357 176–49 412 051, bakåt-strängRHOA: 49 359 136–49 412 998, bakåt-strängRHOATCTA: 49 412 212–49 455 826, framåt-strängAMT: 49 416 771–49 422 685, bakåt-strängAMT: 49 416 777–49 429 314, bakåt-strängNICN1: 49 422 333–49 429 331, bakåt-strängDAG1: 49 468 649–49 535 624, framåt-strängDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, framåt-strängBSNDiagram över QRICH1: 10 exoner på bakåt-strängen av kromosom 3Exon 10: 4 kända sjukdomsorsakande ställenExon 8: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 7: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 5: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 4: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 3: 25 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 6 kända sjukdomsorsakande ställenExon 10: 49 029 707–49 030 644, 938 baserExon 9: 49 032 183–49 032 273, 91 baserExon 8: 49 032 622–49 032 773, 152 baserExon 7: 49 033 120–49 033 228, 109 baserExon 6: 49 044 390–49 044 504, 115 baserExon 5: 49 046 425–49 046 579, 155 baserExon 4: 49 047 069–49 047 246, 178 baserExon 3: 49 056 862–49 057 890, 1 029 baserExon 2: 49 076 709–49 077 038, 330 baserExon 1: 49 093 912–49 094 071, 160 baser10864215′3′

    Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

    Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

    Exoner utgör 3,3 kb av genens 64,4 kb, och 2 331 av dessa baser kodar för proteinet.

    Sekvensering av QRICH1

    55

    positioner i QRICH1 där ClinVar klassificerar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

    Ingen av dem ligger i en region som korta läsningar har svårt att täcka.

    En helgenomsekvensering täcker alla 64,4 kb av QRICH1, inklusive introner, och inte bara de 3,3 kb exoner.

    Gener kopplade till samma tillstånd

    Egenskaper kopplade till QRICH1

    Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som QRICH1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

    Externa länkar

    Varifrån detta kommer

    • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
    • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
    • GenCC och ClinGen, släppt 2026-10-17: vilka tillstånd genen är kopplad till och hur starkt kopplingen är.
    • ACMG:s lista över sekundära fynd, SF v3.2.
    • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
    • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

    Citera den här sidan

    APA

    Dante Labs. (u.å.). QRICH1-genen: glutamine rich 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/qrich1

    Vancouver

    Dante Labs. QRICH1-genen: glutamine rich 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/qrich1

    Ett test. Ett helt liv av svar.

    Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

    Beställ mitt Genome Test