Característica
High blood sugar
Nome clínico: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Resumo
- Também conhecida como
- High blood glucose
- Sistema do corpo
- Laboratory abnormality
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test69 genes associados a High blood sugar
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa High blood sugar. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | Em 5 doenças |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sempre | Em 1 doença |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sempre | Em 1 doença |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Sempre | Em 1 doença |
| CYC1cytochrome c1 | Sempre | Em 1 doença |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sempre | Em 1 doença |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sempre | Em 7 doenças |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| PAX4paired box 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sempre | Em 1 doença |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Sempre | Em 1 doença |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sempre | Em 1 doença |
| GCKglucokinase | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| INSinsulin | Muito frequente (80–99%) | Em 5 doenças |
| LMNAlamin A/C | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CELcarboxyl ester lipase | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| HFEhomeostatic iron regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frequente (30–79%) | Em 3 doenças |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEUROG3neurogenin 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 29 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| FHfumarate hydratase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NF1neurofibromin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RETret proto-oncogene | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Não registado | Em 1 doença |
| GATA6GATA binding protein 6 | Não registado | Em 1 doença |
| IL6interleukin 6 | Não registado | Em 1 doença |
| INSRinsulin receptor | Não registado | Em 2 doenças |
| KHKketohexokinase | Não registado | Em 1 doença |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Não registado | Em 1 doença |
| NOTCH3notch receptor 3 | Não registado | Em 1 doença |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RFX6regulatory factor X6 | Não registado | Em 1 doença |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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