Kenmerk
High blood sugar
Klinische naam: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Samenvatting
- Ook bekend als
- High blood glucose
- Lichaamssysteem
- Laboratory abnormality
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen69 genen gekoppeld aan High blood sugar
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij High blood sugar voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altijd | In 5 aandoeningen |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Altijd | In 1 aandoening |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Altijd | In 1 aandoening |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYC1cytochrome c1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Altijd | In 7 aandoeningen |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| PAX4paired box 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Altijd | In 1 aandoening |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Altijd | In 1 aandoening |
| WRNWRN RecQ like helicase | Altijd | In 1 aandoening |
| GCKglucokinase | Heel vaak (80–99%) | In 3 aandoeningen |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| INSinsulin | Heel vaak (80–99%) | In 5 aandoeningen |
| LMNAlamin A/C | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CELcarboxyl ester lipase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NEUROG3neurogenin 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 29 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FHfumarate hydratase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NF1neurofibromin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RETret proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GATA6GATA binding protein 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IL6interleukin 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| INSRinsulin receptor | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| KHKketohexokinase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RFX6regulatory factor X6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken