AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Merkmal
High blood sugar
Klinische Bezeichnung: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- High blood glucose
- Körpersystem
- Laboratory abnormality
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Diese Seite als Daten
Hängen Sie .json an die Adresse der Seite an oder fordern Sie application/json an, um sie als JSON zu lesen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh blood sugarHP:0003074
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Lesen Sie die Gene aus, die mit High blood sugar zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen69 Gene mit High blood sugar verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen High blood sugar auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Immer | In 5 Erkrankungen |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYC1cytochrome c1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Immer | In 7 Erkrankungen |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX4paired box 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Immer | In 1 Erkrankung |
| WRNWRN RecQ like helicase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GCKglucokinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| INSinsulin | Sehr häufig (80–99 %) | In 5 Erkrankungen |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CELcarboxyl ester lipase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HFEhomeostatic iron regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEUROG3neurogenin 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
29 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FHfumarate hydratase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RETret proto-oncogene | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IL6interleukin 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| KHKketohexokinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RFX6regulatory factor X6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
AtlasFür wen wir da sindUnsere WissenschaftProdukteErgebnisse
AnmeldenFragenIhr Genom sequenzieren↗
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen