Trăsătură
High blood sugar
Denumire clinică: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Rezumat
- Denumit și
- High blood glucose
- Sistem corporal
- Laboratory abnormality
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu69 de gene asociate cu High blood sugar
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare High blood sugar. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYC1cytochrome c1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Întotdeauna | În 7 de afecțiuni |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAX4paired box 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WRNWRN RecQ like helicase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GCKglucokinase | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| INSinsulin | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CELcarboxyl ester lipase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HFEhomeostatic iron regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NEUROG3neurogenin 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 29 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NF1neurofibromin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RETret proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GATA6GATA binding protein 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| IL6interleukin 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INSRinsulin receptor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| KHKketohexokinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NOTCH3notch receptor 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RFX6regulatory factor X6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni