Rasgo
High blood sugar
Nombre clínico: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Resumen
- También conocido como
- High blood glucose
- Sistema corporal
- Laboratory abnormality
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test69 genes asociados a High blood sugar
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa High blood sugar. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Siempre | En 5 afecciones |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Siempre | En 1 afección |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Siempre | En 1 afección |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Siempre | En 1 afección |
| CYC1cytochrome c1 | Siempre | En 1 afección |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Siempre | En 1 afección |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Siempre | En 7 afecciones |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| PAX4paired box 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Siempre | En 1 afección |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Siempre | En 1 afección |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Siempre | En 1 afección |
| WRNWRN RecQ like helicase | Siempre | En 1 afección |
| GCKglucokinase | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| INSinsulin | Muy frecuente (80–99 %) | En 5 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CELcarboxyl ester lipase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| HFEhomeostatic iron regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEUROG3neurogenin 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 29 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FHfumarate hydratase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIF1Bkinesin family member 1B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RETret proto-oncogene | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TMEM127transmembrane protein 127 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | No registrado | En 1 afección |
| GATA6GATA binding protein 6 | No registrado | En 1 afección |
| IL6interleukin 6 | No registrado | En 1 afección |
| INSRinsulin receptor | No registrado | En 2 afecciones |
| KHKketohexokinase | No registrado | En 1 afección |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | No registrado | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | No registrado | En 1 afección |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
| RFX6regulatory factor X6 | No registrado | En 1 afección |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | No registrado | En 1 afección |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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