Cecha
High blood sugar
Nazwa kliniczna: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Podsumowanie
- Znana także jako
- High blood glucose
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test69 genów powiązanych z High blood sugar
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje High blood sugar. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Zawsze | W 5 chorobach |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYC1cytochrome c1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Zawsze | W 7 chorobach |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Zawsze | W 1 chorobie |
| WRNWRN RecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| INSinsulin | Bardzo często (80–99%) | W 5 chorobach |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HFEhomeostatic iron regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROG3neurogenin 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 29 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FHfumarate hydratase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RETret proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL6interleukin 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| INSRinsulin receptor | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| KHKketohexokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RFX6regulatory factor X6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni