Tratto
High blood sugar
Nome clinico: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Riepilogo
- Detto anche
- High blood glucose
- Sistema corporeo
- Laboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test69 geni collegati a High blood sugar
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva High blood sugar. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Sempre | In 5 condizioni |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Sempre | In 1 condizione |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Sempre | In 1 condizione |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Sempre | In 1 condizione |
| CYC1cytochrome c1 | Sempre | In 1 condizione |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Sempre | In 1 condizione |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Sempre | In 7 condizioni |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | In 1 condizione |
| PAX4paired box 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Sempre | In 1 condizione |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Sempre | In 1 condizione |
| WRNWRN RecQ like helicase | Sempre | In 1 condizione |
| GCKglucokinase | Molto spesso (80–99%) | In 3 condizioni |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| INSinsulin | Molto spesso (80–99%) | In 5 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CELcarboxyl ester lipase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| HFEhomeostatic iron regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEUROG3neurogenin 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 29 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FHfumarate hydratase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIF1Bkinesin family member 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RETret proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TMEM127transmembrane protein 127 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Non registrato | In 1 condizione |
| GATA6GATA binding protein 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| IL6interleukin 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| INSRinsulin receptor | Non registrato | In 2 condizioni |
| KHKketohexokinase | Non registrato | In 1 condizione |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Non registrato | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| RFX6regulatory factor X6 | Non registrato | In 1 condizione |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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