AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
High blood sugar
Kliininen nimi: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- High blood glucose
- Elimistön järjestelmä
- Laboratory abnormality
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh blood sugarHP:0003074
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue High blood sugar-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test69 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen High blood sugar
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa High blood sugar esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Aina | 5 sairaudessa |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Aina | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Aina | 1 sairaudessa |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Aina | 1 sairaudessa |
| CYC1cytochrome c1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Aina | 7 sairaudessa |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| PAX4paired box 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Aina | 1 sairaudessa |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Aina | 1 sairaudessa |
| WRNWRN RecQ like helicase | Aina | 1 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| INSinsulin | Hyvin usein (80–99%) | 5 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CELcarboxyl ester lipase | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HFEhomeostatic iron regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEUROG3neurogenin 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 29 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FHfumarate hydratase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RETret proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IL6interleukin 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| INSRinsulin receptor | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| KHKketohexokinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RFX6regulatory factor X6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa