Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

High blood sugar

Klinikai név: Hyperglycemia

An increased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0003074

Összefoglaló

Más néven
High blood glucose
Szervrendszer
Laboratory abnormality

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

69 gén kapcsolódik ehhez: High blood sugar

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) High blood sugar. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Mindig5 betegségben
ADRA2Aadrenoceptor alpha 2AMindig1 betegségben
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinMindig1 betegségben
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Mindig1 betegségben
CYC1cytochrome c1Mindig1 betegségben
GCSHglycine cleavage system protein HMindig1 betegségben
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Mindig7 betegségben
NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialMindig1 betegségben
PAX4paired box 4Mindig2 betegségben
PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, cholineMindig1 betegségben
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3Mindig1 betegségben
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aMindig1 betegségben
WRNWRN RecQ like helicaseMindig1 betegségben
GCKglucokinaseNagyon gyakran (80–99%)3 betegségben
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
INSinsulinNagyon gyakran (80–99%)5 betegségben
LMNAlamin A/CNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ZFP57ZFP57 zinc finger proteinNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneGyakran (30–79%)1 betegségben
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseGyakran (30–79%)1 betegségben
BMP6bone morphogenetic protein 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
CELcarboxyl ester lipaseGyakran (30–79%)2 betegségben
HFEhomeostatic iron regulatorGyakran (30–79%)1 betegségben
HNF1AHNF1 homeobox AGyakran (30–79%)3 betegségben
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
KLF11KLF transcription factor 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
NEUROD1neuronal differentiation 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
NEUROG3neurogenin 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
PPARGperoxisome proliferator activated receptor gammaGyakran (30–79%)1 betegségben
RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
TFGtrafficking from ER to golgi regulatorGyakran (30–79%)1 betegségben
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
AFF4ALF transcription elongation factor 4Néha (5–29%)1 betegségben
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaNéha (5–29%)1 betegségben
DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1BNéha (5–29%)1 betegségben
További 29 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
FHfumarate hydrataseNéha (5–29%)1 betegségben
GLI3GLI family zinc finger 3Néha (5–29%)1 betegségben
KIF1Bkinesin family member 1BNéha (5–29%)1 betegségben
MAXMYC associated transcriptional regulator XNéha (5–29%)1 betegségben
MDH2malate dehydrogenase 2Néha (5–29%)1 betegségben
NF1neurofibromin 1Néha (5–29%)1 betegségben
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitNéha (5–29%)1 betegségben
RETret proto-oncogeneNéha (5–29%)2 betegségben
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit ANéha (5–29%)1 betegségben
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Néha (5–29%)1 betegségben
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BNéha (5–29%)2 betegségben
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CNéha (5–29%)1 betegségben
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DNéha (5–29%)2 betegségben
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Néha (5–29%)1 betegségben
TMEM127transmembrane protein 127Néha (5–29%)1 betegségben
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorNéha (5–29%)2 betegségben
ARMC5armadillo repeat containing 5Nincs rögzítve1 betegségben
GATA6GATA binding protein 6Nincs rögzítve1 betegségben
IL6interleukin 6Nincs rögzítve1 betegségben
INSRinsulin receptorNincs rögzítve2 betegségben
KHKketohexokinaseNincs rögzítve1 betegségben
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingNincs rögzítve1 betegségben
NOTCH3notch receptor 3Nincs rögzítve1 betegségben
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Nincs rögzítve1 betegségben
RFX6regulatory factor X6Nincs rögzítve1 betegségben
SH2B1SH2B adaptor protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
SLC5A2solute carrier family 5 member 2Nincs rögzítve1 betegségben
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal blood glucose concentration

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet