Trait
High blood sugar
Nom clinique : Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Résumé
- Aussi appelé
- High blood glucose
- Système corporel
- Laboratory abnormality
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test69 gènes associés à High blood sugar
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles High blood sugar est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Toujours | Dans 5 affections |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Toujours | Dans 1 affection |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Toujours | Dans 1 affection |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Toujours | Dans 1 affection |
| CYC1cytochrome c1 | Toujours | Dans 1 affection |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Toujours | Dans 1 affection |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Toujours | Dans 7 affections |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| PAX4paired box 4 | Toujours | Dans 2 affections |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Toujours | Dans 1 affection |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Toujours | Dans 1 affection |
| WRNWRN RecQ like helicase | Toujours | Dans 1 affection |
| GCKglucokinase | Très souvent (80–99 %) | Dans 3 affections |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| INSinsulin | Très souvent (80–99 %) | Dans 5 affections |
| LMNAlamin A/C | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CELcarboxyl ester lipase | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| HFEhomeostatic iron regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NEUROG3neurogenin 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 29 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FHfumarate hydratase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RETret proto-oncogene | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GATA6GATA binding protein 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| IL6interleukin 6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| INSRinsulin receptor | Non signalé | Dans 2 affections |
| KHKketohexokinase | Non signalé | Dans 1 affection |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Non signalé | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| RFX6regulatory factor X6 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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