Egenskap
High blood sugar
Kliniskt namn: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Sammanfattning
- Även kallad
- High blood glucose
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test69 gener kopplade till High blood sugar
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där High blood sugar förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 5 tillstånd |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Alltid | I 1 tillstånd |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYC1cytochrome c1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Alltid | I 7 tillstånd |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAX4paired box 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Alltid | I 1 tillstånd |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Alltid | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Alltid | I 1 tillstånd |
| GCKglucokinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 3 tillstånd |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| INSinsulin | Mycket ofta (80–99 %) | I 5 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NEUROG3neurogenin 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 29 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FHfumarate hydratase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NF1neurofibromin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RETret proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GATA6GATA binding protein 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IL6interleukin 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| INSRinsulin receptor | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| KHKketohexokinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NOTCH3notch receptor 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RFX6regulatory factor X6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor