Træk
High blood sugar
Klinisk navn: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Resumé
- Også kaldet
- High blood glucose
- Kropssystem
- Laboratory abnormality
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til High blood sugar
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor High blood sugar ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Altid | I 5 tilstande |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Altid | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Altid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Altid | I 1 tilstand |
| CYC1cytochrome c1 | Altid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Altid | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Altid | I 7 tilstande |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Altid | I 2 tilstande |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Altid | I 1 tilstand |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Altid | I 1 tilstand |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Altid | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Altid | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| INSinsulin | Meget ofte (80–99 %) | I 5 tilstande |
| LMNAlamin A/C | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROG3neurogenin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| KHKketohexokinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger