Znak
High blood sugar
Klinický název: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Shrnutí
- Také nazýváno
- High blood glucose
- Tělesný systém
- Laboratory abnormality
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test69 genů spojených s High blood sugar
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se High blood sugar vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Vždy | U 5 onemocnění |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Vždy | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYC1cytochrome c1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Vždy | U 7 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAX4paired box 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Vždy | U 1 onemocnění |
| WRNWRN RecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GCKglucokinase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| INSinsulin | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CELcarboxyl ester lipase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEUROG3neurogenin 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 29 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RETret proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA6GATA binding protein 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IL6interleukin 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| INSRinsulin receptor | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| KHKketohexokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NOTCH3notch receptor 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RFX6regulatory factor X6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů