AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
High blood sugar
Κλινική ονομασία: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- High blood glucose
- Σύστημα του οργανισμού
- Laboratory abnormality
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hyperglycemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHigh blood sugarHP:0003074
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την High blood sugar, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας69 γονίδια που συνδέονται με το High blood sugar
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το High blood sugar. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Πάντα | Σε 5 παθήσεις |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CYC1cytochrome c1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Πάντα | Σε 7 παθήσεις |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PAX4paired box 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| WRNWRN RecQ like helicase | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GCKglucokinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| INSinsulin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 5 παθήσεις |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CELcarboxyl ester lipase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| HFEhomeostatic iron regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NEUROG3neurogenin 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 29 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FHfumarate hydratase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RETret proto-oncogene | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GATA6GATA binding protein 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IL6interleukin 6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| INSRinsulin receptor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
| KHKketohexokinase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RFX6regulatory factor X6 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες