İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

High blood sugar

Klinik adı: Hyperglycemia

An increased concentration of glucose in the blood.

HPO HP:0003074

Özet

Diğer adları
High blood glucose
Vücut sistemi
Laboratory abnormality

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

High blood sugar ile ilişkili 69 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, High blood sugar özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Her zaman5 durumda
ADRA2Aadrenoceptor alpha 2AHer zaman1 durumda
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated proteinHer zaman1 durumda
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Her zaman1 durumda
CYC1cytochrome c1Her zaman1 durumda
GCSHglycine cleavage system protein HHer zaman1 durumda
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11Her zaman7 durumda
NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialHer zaman1 durumda
PAX4paired box 4Her zaman2 durumda
PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, cholineHer zaman1 durumda
PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3Her zaman1 durumda
PTF1Apancreas associated transcription factor 1aHer zaman1 durumda
WRNWRN RecQ like helicaseHer zaman1 durumda
GCKglucokinaseÇok sık (%80–99)3 durumda
HYMAIhydatidiform mole associated and imprintedÇok sık (%80–99)2 durumda
INSinsulinÇok sık (%80–99)5 durumda
LMNAlamin A/CÇok sık (%80–99)2 durumda
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1Çok sık (%80–99)2 durumda
PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1Çok sık (%80–99)2 durumda
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Çok sık (%80–99)1 durumda
ZFP57ZFP57 zinc finger proteinÇok sık (%80–99)2 durumda
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1Sık (%30–79)1 durumda
BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperoneSık (%30–79)1 durumda
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseSık (%30–79)1 durumda
BMP6bone morphogenetic protein 6Sık (%30–79)1 durumda
CELcarboxyl ester lipaseSık (%30–79)2 durumda
HFEhomeostatic iron regulatorSık (%30–79)1 durumda
HNF1AHNF1 homeobox ASık (%30–79)3 durumda
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alphaSık (%30–79)1 durumda
KLF11KLF transcription factor 11Sık (%30–79)1 durumda
NEUROD1neuronal differentiation 1Sık (%30–79)1 durumda
NEUROG3neurogenin 3Sık (%30–79)1 durumda
PPARGperoxisome proliferator activated receptor gammaSık (%30–79)1 durumda
RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2Sık (%30–79)1 durumda
TFGtrafficking from ER to golgi regulatorSık (%30–79)1 durumda
ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1Bazen (%5–29)1 durumda
AFF4ALF transcription elongation factor 4Bazen (%5–29)1 durumda
DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alphaBazen (%5–29)1 durumda
DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1BBazen (%5–29)1 durumda
29 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
EPAS1endothelial PAS domain protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
FHfumarate hydrataseBazen (%5–29)1 durumda
GLI3GLI family zinc finger 3Bazen (%5–29)1 durumda
KIF1Bkinesin family member 1BBazen (%5–29)1 durumda
MAXMYC associated transcriptional regulator XBazen (%5–29)1 durumda
MDH2malate dehydrogenase 2Bazen (%5–29)1 durumda
NF1neurofibromin 1Bazen (%5–29)1 durumda
PRORPprotein only RNase P catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
RETret proto-oncogeneBazen (%5–29)2 durumda
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit ABazen (%5–29)1 durumda
SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2Bazen (%5–29)1 durumda
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit BBazen (%5–29)2 durumda
SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit CBazen (%5–29)1 durumda
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DBazen (%5–29)2 durumda
SLC25A11solute carrier family 25 member 11Bazen (%5–29)1 durumda
TMEM127transmembrane protein 127Bazen (%5–29)1 durumda
VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressorBazen (%5–29)2 durumda
ARMC5armadillo repeat containing 5Kaydedilmedi1 durumda
GATA6GATA binding protein 6Kaydedilmedi1 durumda
IL6interleukin 6Kaydedilmedi1 durumda
INSRinsulin receptorKaydedilmedi2 durumda
KHKketohexokinaseKaydedilmedi1 durumda
LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containingKaydedilmedi1 durumda
NOTCH3notch receptor 3Kaydedilmedi1 durumda
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1Kaydedilmedi1 durumda
RFX6regulatory factor X6Kaydedilmedi1 durumda
SH2B1SH2B adaptor protein 1Kaydedilmedi1 durumda
SLC5A2solute carrier family 5 member 2Kaydedilmedi1 durumda
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormal blood glucose concentration

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al