Egenskap
High blood sugar
Klinisk navn: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
Sammendrag
- Også kalt
- High blood glucose
- Kroppssystem
- Laboratory abnormality
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to High blood sugar, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test69 gener knyttet til High blood sugar
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der High blood sugar forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Alltid | I 5 tilstander |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | Alltid | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Alltid | I 1 tilstand |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYC1cytochrome c1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Alltid | I 7 tilstander |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| PAX4paired box 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Alltid | I 1 tilstand |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Alltid | I 1 tilstand |
| WRNWRN RecQ like helicase | Alltid | I 1 tilstand |
| GCKglucokinase | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| INSinsulin | Svært ofte (80–99 %) | I 5 tilstander |
| LMNAlamin A/C | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CELcarboxyl ester lipase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEUROG3neurogenin 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF1Bkinesin family member 1B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RETret proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM127transmembrane protein 127 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GATA6GATA binding protein 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IL6interleukin 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| INSRinsulin receptor | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| KHKketohexokinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NOTCH3notch receptor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RFX6regulatory factor X6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker