형질
High blood sugar
임상 명칭: Hyperglycemia
An increased concentration of glucose in the blood.
요약
- 다른 명칭
- High blood glucose
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 69개: High blood sugar
이 유전자들의 변화는 High blood sugar 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | 항상 | 질환 5개에서 나타남 |
| ADRA2Aadrenoceptor alpha 2A | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYC1cytochrome c1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GCSHglycine cleavage system protein H | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | 항상 | 질환 7개에서 나타남 |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PAX4paired box 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| WRNWRN RecQ like helicase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GCKglucokinase | 매우 자주 (80–99%) | 질환 3개에서 나타남 |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| INSinsulin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 5개에서 나타남 |
| LMNAlamin A/C | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CELcarboxyl ester lipase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HFEhomeostatic iron regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HNF1AHNF1 homeobox A | 자주 (30–79%) | 질환 3개에서 나타남 |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KLF11KLF transcription factor 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEUROG3neurogenin 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PPARGperoxisome proliferator activated receptor gamma | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RIMS2regulating synaptic membrane exocytosis 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DLSTdihydrolipoamide S-succinyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DYRK1Bdual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 29개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FHfumarate hydratase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIF1Bkinesin family member 1B | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MAXMYC associated transcriptional regulator X | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MDH2malate dehydrogenase 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NF1neurofibromin 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RETret proto-oncogene | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHAF2succinate dehydrogenase complex assembly factor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC25A11solute carrier family 25 member 11 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TMEM127transmembrane protein 127 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA6GATA binding protein 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| IL6interleukin 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| INSRinsulin receptor | 기록되지 않음 | 질환 2개에서 나타남 |
| KHKketohexokinase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NOTCH3notch receptor 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RFX6regulatory factor X6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC5A2solute carrier family 5 member 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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