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Característica
Action tremor
A tremor present when the limbs are active, either when outstretched in a certain position or throughout a voluntary movement.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameAction tremorHP:0002345
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Obter o meu Genome Test37 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- DCMA Syndrome (3-Methylglutaconic Aciduria Type 5)Reads 1 of these genesDNAJC19About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
Show 33 more reports
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Primary Microcephaly 26 (LMNB1)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 5 of these genesITPR1ATN1PPP2R2BNPTX1ATXN2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 15 of these genesATP2B3ITPR1ATN1CLCN2PPP2R2BRTN2About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 10 of these genesATP6AP2GABRA1GABRG2PCDH19SCN1ASCN1BAbout this report →
- Hereditary Manganese Transporter DisordersReads 1 of these genesSLC30A10About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- Neuroacanthocytosis and Huntington Disease PhenocopiesReads 1 of these genesJPH3About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesWARS2COL6A3KCNJ10About this report →
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)Reads 1 of these genesLMNB1About this report →
- GalactosemiaReads 1 of these genesGALTAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesSCN2AAbout this report →
- Thiamine Transporter and Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC19A3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 6 of these genesRTN2SLC19A3POLGSCN9AMPZPMP22About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesRTN2MPZPMP22About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 3 of these genesCLCN2LMNB1POLR3AAbout this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 1 of these genesITPR1About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesGALTFMR1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 3 of these genesPOLGTK2TOP3AAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesATP6AP2PCDH19SCN2AAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFUSAbout this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSLC9A1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesRTN2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesSLC19A3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesATP6AP2About this report →
Leia os genes ligados a Action tremor, e o resto do seu genoma, com um só teste.
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Obter o meu Genome Test43 genes associados a Action tremor
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Action tremor. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Sempre | Em 2 doenças |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Sempre | Em 1 doença |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| ATN1atrophin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RTN2reticulon 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB1lamin B1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NGLY1N-glycanase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| NOL3nucleolar protein 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PCDH19protocadherin 19 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TK2thymidine kinase 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ATXN2ataxin 2 | Não registado | Em 1 doença |
| DRD3dopamine receptor D3 | Não registado | Em 1 doença |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| FUSFUS RNA binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| JPH3junctophilin 3 | Não registado | Em 1 doença |
| MPZmyelin protein zero | Não registado | Em 1 doença |
Mostrar mais 3 genes
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.19-9814e911.
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