Egenskap
Action tremor
A tremor present when the limbs are active, either when outstretched in a certain position or throughout a voluntary movement.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Action tremor, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Action tremor
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Action tremor forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| NOL3nucleolar protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker