Træk
Action tremor
A tremor present when the limbs are active, either when outstretched in a certain position or throughout a voluntary movement.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Action tremor, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test43 gener knyttet til Action tremor
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Action tremor ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Altid | I 2 tilstande |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 3 tilstande |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Altid | I 1 tilstand |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| ATN1atrophin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RTN2reticulon 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NOL3nucleolar protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PCDH19protocadherin 19 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TK2thymidine kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ATXN2ataxin 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FUSFUS RNA binding protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| JPH3junctophilin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 3 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger