Tulajdonság
Action tremor
A tremor present when the limbs are active, either when outstretched in a certain position or throughout a voluntary movement.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Action tremor, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 gén kapcsolódik ehhez: Action tremor
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Action tremor. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Mindig | 2 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mindig | 3 betegségben |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Mindig | 1 betegségben |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Mindig | 2 betegségben |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| ATN1atrophin 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NGLY1N-glycanase 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| NOL3nucleolar protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCDH19protocadherin 19 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TK2thymidine kinase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ATXN2ataxin 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| JPH3junctophilin 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MPZmyelin protein zero | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 3 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt