Trait
Action tremor
A tremor present when the limbs are active, either when outstretched in a certain position or throughout a voluntary movement.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Action tremor, and the rest of your genome, with one test.
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Obtenir mon Genome Test43 gènes associés à Action tremor
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Action tremor est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ATP2B3ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 3 | Toujours | Dans 2 affections |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Toujours | Dans 3 affections |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Toujours | Dans 1 affection |
| UROC1urocanate hydratase 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Toujours | Dans 1 affection |
| ATN1atrophin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GGT1gamma-glutamyltransferase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| RTN2reticulon 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NGLY1N-glycanase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| NOL3nucleolar protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PCDH19protocadherin 19 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TK2thymidine kinase 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| YWHAGtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ATXN2ataxin 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| DRD3dopamine receptor D3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| FUSFUS RNA binding protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| JPH3junctophilin 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MPZmyelin protein zero | Non signalé | Dans 1 affection |
Afficher 3 gènes de plus
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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