Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
14q13.3
Współrzędne
Chromosom 14: 36 677 921–37 172 606 (GRCh38)
Eksony
10 eksonów na odcinku 494,7 kb
Białko
299 aminokwasów
Znany również jako
ODC1, ODC
Transkrypt MANE Select
ENST00000331299.6NM_030631.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC25A21. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC25A21

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 14, z nawiasem wskazującym położenie SLC25A21. SLC25A21 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 14, od 36 183 235 do 37 667 292.Chromosom 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP: 36 298 231–36 320 680, nić ujemnejMBIPSFTA3: 36 473 207–36 521 149, nić ujemnejSFTA3NKX2-1: 36 516 392–36 521 149, nić ujemnejNKX2-1NKX2-8: 36 580 004–36 582 614, nić ujemnejNKX2-8PAX9: 36 657 568–36 679 362, nić dodatniejPAX9SLC25A21: 36 677 921–37 172 606, nić ujemnejSLC25A21MIPOL1: 37 197 881–37 580 252, nić dodatniejMIPOL1FOXA1: 37 468 435–37 596 059, nić ujemnejFOXA1TTC6: 37 595 382–38 041 442, nić dodatniejTTC6Schemat SLC25A21: 10 eksonów na nici ujemnej chromosomu 14Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 36 677 921–36 680 719, 2799 zasadEkson 9: 36 683 828–36 683 880, 53 zasadEkson 8: 36 684 744–36 684 925, 182 zasadEkson 7: 36 711 318–36 711 482, 165 zasadEkson 6: 36 725 570–36 725 677, 108 zasadEkson 5: 36 729 507–36 729 566, 60 zasadEkson 4: 36 734 507–36 734 573, 67 zasadEkson 3: 36 813 918–36 814 001, 84 zasadEkson 2: 36 874 956–36 875 004, 49 zasadEkson 1: 37 172 281–37 172 606, 326 zasad10515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,9 kb z 494,7 kb genu; 900 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC25A21

1

pozycja w SLC25A21, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 494,7 kb genu SLC25A21, łącznie z intronami, a nie tylko 3,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC25A21: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc25a21

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test