Tulajdonság
Clonus
A series of rhythmic and involuntary muscle contractions (at a frequency of about 5 to 7 Hz) that occur in response to an abruptly applied and sustained stretch.
Összefoglaló
- Más néven
- Involuntary rhythmic muscular contractions and relaxations
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Clonus, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet98 gén kapcsolódik ehhez: Clonus
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Clonus. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| CAMLGcalcium modulating ligand | Mindig | 1 betegségben |
| CCT5chaperonin containing TCP1 subunit 5 | Mindig | 2 betegségben |
| DNM1dynamin 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DNM1Ldynamin 1L | Mindig | 1 betegségben |
| GOLGA2golgin A2 | Mindig | 1 betegségben |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Mindig | 1 betegségben |
| KLC4kinesin light chain 4 | Mindig | 1 betegségben |
| MED17mediator complex subunit 17 | Mindig | 1 betegségben |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Mindig | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| MYL2myosin light chain 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Mindig | 1 betegségben |
| NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold | Mindig | 1 betegségben |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PGBD5piggyBac transposable element derived 5 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SEL1LSEL1L adaptor subunit of SYVN1 ubiquitin ligase | Mindig | 1 betegségben |
| SLC25A21solute carrier family 25 member 21 | Mindig | 1 betegségben |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Mindig | 2 betegségben |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| WDR83OSWD repeat domain 83 opposite strand | Mindig | 1 betegségben |
| TIMM50translocase of inner mitochondrial membrane 50 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| AMPD2adenosine monophosphate deaminase 2 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ASNSasparagine synthetase (glutamine-hydrolyzing) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ELFN1extracellular leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EMILIN1elastin microfibril interfacer 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NOTCH3notch receptor 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| RTN2reticulon 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 58 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC25A15solute carrier family 25 member 15 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC44A1solute carrier family 44 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FKRPfukutin related protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FUSFUS RNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GMPPBGDP-mannose pyrophosphorylase B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HTThuntingtin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KPNA3karyopherin subunit alpha 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PCpyruvate carboxylase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PET100PET100 cytochrome c oxidase chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMKprotein O-mannose kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SETXsenataxin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| BRAT1BRCA1 associated ATM activator 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CAV1caveolin 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HIKESHIheat shock protein nuclear import factor hikeshi | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KCNT1potassium sodium-activated channel subfamily T member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NIPA1NIPA magnesium transporter 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC16A2solute carrier family 16 member 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TRAK1trafficking kinesin protein 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt