Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MED17

mediator complex subunit 17

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q21
Współrzędne
Chromosom 11: 93 784 282–93 814 963 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 30,7 kb
Białko
651 aminokwasów
Znany również jako
CRSP77, TRAP80, DRIP80, SRB4
Poprzednie symbole
CRSP6
Transkrypt MANE Select
ENST00000251871.9NM_004268.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MED17. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MED17

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie MED17. MED17 i 9 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 93 299 623 do 94 299 622.Chromosom 1111q21p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2593,4 Mb93,6 Mb93,8 Mb94 Mb94,2 MbDEUP1: 93 329 971–93 438 487, nić dodatniejDEUP1SMCO4: 93 478 468–93 543 764, nić ujemnejSMCO4CEP295: 93 661 642–93 730 358, nić dodatniejCEP295TAF1D: 93 729 948–93 784 391, nić ujemnejTAF1DBKGD: 93 741 566–93 770 084, nić dodatniejBKGD: 93 741 664–93 812 378, nić dodatniejMED17: 93 784 282–93 814 963, nić dodatniejMED17VSTM5: 93 818 232–93 850 641, nić ujemnejVSTM5HEPHL1: 94 021 354–94 114 208, nić dodatniejHEPHL1PANX1: 94 128 828–94 185 019, nić dodatniejPANX1Schemat MED17: 12 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 1: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 93 784 282–93 784 763, 482 zasadEkson 2: 93 788 001–93 788 167, 167 zasadEkson 3: 93 790 574–93 790 793, 220 zasadEkson 4: 93 793 728–93 793 864, 137 zasadEkson 5: 93 793 951–93 794 035, 85 zasadEkson 6: 93 794 908–93 795 060, 153 zasadEkson 7: 93 796 410–93 796 540, 131 zasadEkson 8: 93 797 535–93 797 719, 185 zasadEkson 9: 93 801 835–93 801 972, 138 zasadEkson 10: 93 807 518–93 807 635, 118 zasadEkson 11: 93 809 717–93 809 876, 160 zasadEkson 12: 93 811 853–93 814 963, 3111 zasad1246810125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,1 kb z 30,7 kb genu; 1956 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MED17

40

pozycje w MED17, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 30,7 kb genu MED17, łącznie z intronami, a nie tylko 5,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MED17: mediator complex subunit 17. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/med17

Vancouver

Dante Labs. Gen MED17: mediator complex subunit 17 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/med17

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test