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Gene

ZMYM3

zinc finger MYM-type containing 3

Sintesi

Localizzazione citogenetica
Xq13.1
Coordinate
Cromosoma X: 71.239.624–71.254.140 (GRCh38)
Esoni
25 esoni su 14,5 kb
Proteina
1370 amminoacidi
Noto anche come
ZNF198L2, DXS6673E, KIAA0385, MYM
Simboli precedenti
ZNF261
Trascritto MANE Select
ENST00000314425.9NM_201599.3
Tipo di locus
Protein-coding
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curato rilevante per questo gene

    Struttura di ZMYM3

    • Sequenza codificante
    • Regione non tradotta
    • Introne
    • Direzione della trascrizione
    • Siti noti causativi di malattia
    Cromosoma X, con una parentesi dove si trova ZMYM3. ZMYM3 e 18 geni nelle vicinanze sul cromosoma X, da 70.746.882 a 71.746.881.Cromosoma XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 Mb71,6 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, filamento inversoTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, filamento inversoSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, filamento inversoSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, filamento direttoCXorf65: 71.103.889–71.106.788, filamento inversoCXorf65: 71.103.987–71.111.575, filamento inversoIL2RG: 71.107.404–71.112.108, filamento inversoIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, filamento direttoMED12NLGN3: 71.143.286–71.175.306, filamento direttoNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, filamento direttoGJB1ZMYM3: 71.239.624–71.254.140, filamento inversoZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, filamento direttoNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, filamento direttoITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, filamento direttoTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, filamento direttoOGTGCNA: 71.578.436–71.613.590, filamento direttoGCNACXCR3: 71.615.912–71.618.545, filamento inversoCXCR3CXorf49C: 71.667.542–71.671.527, filamento direttoCXorf49CCXorf49: 71.714.369–71.718.307, filamento inversoCXorf49Diagramma di ZMYM3: 25 esoni sul filamento inverso del cromosoma XEsone 24: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 23: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 16: 1 sito noto causativo di malattiaEsone 7: 2 siti noti causativi di malattiaEsone 25: 71.239.624–71.241.108, 1485 basiEsone 24: 71.241.227–71.241.344, 118 basiEsone 23: 71.242.170–71.242.424, 255 basiEsone 22: 71.242.970–71.243.084, 115 basiEsone 21: 71.243.829–71.243.980, 152 basiEsone 20: 71.244.302–71.244.470, 169 basiEsone 19: 71.244.790–71.244.893, 104 basiEsone 18: 71.245.339–71.245.485, 147 basiEsone 17: 71.245.668–71.245.842, 175 basiEsone 16: 71.245.986–71.246.098, 113 basiEsone 15: 71.246.353–71.246.512, 160 basiEsone 14: 71.246.595–71.246.692, 98 basiEsone 13: 71.247.345–71.247.510, 166 basiEsone 12: 71.247.734–71.247.906, 173 basiEsone 11: 71.248.162–71.248.312, 151 basiEsone 10: 71.248.438–71.248.524, 87 basiEsone 9: 71.248.686–71.248.801, 116 basiEsone 8: 71.249.019–71.249.169, 151 basiEsone 7: 71.249.461–71.249.679, 219 basiEsone 6: 71.250.026–71.250.203, 178 basiEsone 5: 71.250.432–71.250.726, 295 basiEsone 4: 71.251.178–71.251.244, 67 basiEsone 3: 71.251.558–71.251.601, 44 basiEsone 2: 71.252.589–71.253.274, 686 basiEsone 1: 71.254.029–71.254.140, 112 basi252422201816141210864215′3′

    Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

    Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

    Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

    Gli esoni costituiscono 5,5 kb dei 14,5 kb del gene; 4113 di queste basi codificano la proteina.

    Sequenziamento di ZMYM3

    9

    posizioni in ZMYM3 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

    Nessuna di queste ricade in una regione che le letture corte faticano a leggere.

    Un genoma intero copre tutti i 14,5 kb di ZMYM3, introni compresi, non solo i 5,5 kb di esoni.

    Geni associati alle stesse condizioni

    Tratti collegati a ZMYM3

    L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che ZMYM3 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

    Link esterni

    Da dove provengono questi dati

    • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
    • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
    • GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-17: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
    • La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
    • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
    • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
    • Rilascio dei dati 2026.10.17-8666dff2.

    Cita questa pagina

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gene ZMYM3: zinc finger MYM-type containing 3. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/zmym3

    Vancouver

    Dante Labs. Gene ZMYM3: zinc finger MYM-type containing 3 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/zmym3

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